Hier bietet gempex an, die notwendigen Ressourcen zu stellen. Entweder durch Experten direkt beim Kunden vor Ort oder indem die Dokumente direkt bei gempex verwaltet werden – im externen GMP-Office. Vorteile Professionelle, über Jahre entwickelte Templates Strukturbeispiele und Dokumenten-Sets für unterschiedlichste Betriebe und verschiedenste Anwendungsfelder Professionelle Prozessanalyse und –optimierung Der Blick von außen, Benchmark mit dem Stand der Technik Reduzierung von Papierbergen Auf Wunsch Ressourcenverstärkung bis hin zu externen Dokumentenverwaltung Ansprechpartner Frank Studt Dipl. Schulung gute dokumentationspraxis in ny. -Bau-Ing. Managing Director contact @ +49 621 819119-15
So erfahren Sie, was sich in der täglichen Anwendung bewährt hat und auf was man bei der Umsetzung achten muss. Schulung gute dokumentationspraxis in pa. Workshops Erarbeiten Sie in kleinen Arbeitsgruppen anhand eines Beispiels aus der Praxis gemeinsam mit den Referenten verschiedene Dokumente, die im Rahmen der Produktion anfallen. Workshopblock 1: Herstellungsanweisungen - Layout, Form und inhaltliche Gestaltung Workshopblock 2: Wichtige Dokumente a) SOPs b) Dokumentation von Abweichungen und CAPAs Sie haben die Möglichkeit beim Workshopblock 2 "Wichtige Dokumente" an jeweils einem der Workshops teilzunehmen! Bitte wählen Sie bei der Anmeldung Ihren Workshop aus. Die Ergebnisse aus den Workshops werden gemeinsam mit allen Teilnehmern diskutiert.
Kosten Dieses Seminar/Webinar kann nicht gebucht werden. Alternative Termine für dieses Seminar/Webinar und ähnliche Veranstaltungen finden Sie in der Übersicht nach Thema.. Für viele Seminare und Webinare gibt es auch Aufzeichnungen, die Sie jederzeit bestellen und anschauen können. Diese Aufzeichnungen finden Sie in einer themensortierten Liste. PTS Themenübersicht von A-Z. Oder senden Sie uns Ihre Anfrage einfach über das folgende Kontaktformular. Anfrage senden * auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
Was ist eigentlich GMP? Was ist eigentlich GMP? Gute Herstellungspraxis (engl. Good Manufacturing Practice, kurz GMP) beschreibt eine Reihe von Regelwerken, welche die Qualität der Prozesse bei der Fertigung von Arzneimitteln und Wirkstoffen, aber auch bei Kosmetika und Lebensmitteln, gewährleisteten. Durch ein GMP-gerechtes Qualitätssystem werden die gesetzlichen Anforderungen für die Vermarktung dieser Produkte erfüllt. Hier finden Sie die Termine zum Thema: GMP FAQ Häufig gestellte Fragen zum Thema: GMP Was ist GMP? GMP bedeutet Gute Herstellungspraxis (engl. Good Manufacturing Practice). Dies sind Regeln zur ordnungsgemäßen Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen. Welche GMP Regelwerke gibt es? GMP (engl. Weiterbildung in der Pharma | Gute Dokumentationspraxis. Good Manufacturing Practice) ist die Gute Herstellungspraxis. Die relevanten Regelwerke in Deutschland sind: die AMWHV (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) und die europäischen GMP-Regelwerke (GMP-Richtlinie, EU GMP-Leitfaden Teil I, Teil II sowie Teil III).