Isomere von 2-Butanol ( S)-2-Butanol ( R)-2-Butanol (+)-2-Butanol (−)-2-Butanol 4221-99-2 14898-79-4 78-92-2 (Racemat) 224-168-1 238-967-8 201-158-5 (Racemat) ECHA -Infocard 100. 021. 972 100. 035. 410 100. 053 (Racemat) 444683 84682 6568 (Racemat) − DB02606 (Racemat) Q27104553 Q70731894 Q209332 (Racemat) Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die technische Herstellung von racemischem 2-Butanol erfolgt meist durch indirekte Hydratisierung von 1-Buten und 2-Buten mit 70–80%iger Schwefelsäure bei Temperaturen von 40–50 °C. [9] Die Hydratisierung verläuft zunächst über den Schwefelsäurehalbester, welcher dann unter Erhitzen mit Wasser gespalten wird. Nach der Regel von Markownikow liefern sowohl 1-Buten als auch 2-Buten denselben Alkohol. [9] Man kann die racemische Form des 2-Butanol – also das Gemisch der zwei Enantiomere – durch Reduktion von 2-Butanon erhalten: Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Butanol ist eine charakteristisch süßlich und durchdringend riechende farblose Flüssigkeit.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C 2-Methyl-2-butanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole. Es ist eines der acht Strukturisomeren der Pentanole. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Methyl-2-butanol kommt in Spanischem Pfeffer ( Capsicum annuum), Indischem Wassernabel ( Centella asiatica) und Äpfeln ( Malus domestica) vor. [5] Apfel Indischer Wassernabel Spanischer Pfeffer Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Methyl-2-butanol wird hauptsächlich durch Hydratisierung von Pentenen, beispielsweise 2-Methyl-2-buten, gewonnen. [6] Weiterhin ist es zugänglich durch Hydroformylierung von 1-Buten, 2-Buten oder Isobutylen mit einer Mischung aus Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Metallkatalysators, wobei sich eine Mischung von isomeren C5- Aldehyden bildet, welche dann zum zugehörigen Amylalkohol hydriert werden. [6] Es kann auch durch Fraktionierung von Fuselölen gewonnen werden.
Achtung: Sofern nicht explizit anders gekennzeichnet, sind alle unsere Farbstoffe reine Laborprodukte und nicht für die Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen. mehr erfahren Alkohole Andere Namen: Butan-2-ol, sec-Butanol, Butanol-2, sec-Butylalkohol, Ethylmethylcarbinol,... mehr 2-Butanol (min. 99, 5%, zur Analyse) Andere Namen: Butan-2-ol, sec-Butanol, Butanol-2, sec-Butylalkohol, Ethylmethylcarbinol, Butylenhydrat Summenformel: C 4 H 10 O Molare Masse: 74, 12g/mol Dichte: 0, 81g/cm 3 Gehalt: min. 99, 5%, zur Analyse CAS-Nummer: 78-92-2 EG-Nummer: 201-158-5 EG-Index-Nummer: 603-127-00-5 Lagerklasse: 3 UN-Nummer: 1120 Spezifikation: Download Sicherheitsdatenblatt: Download GHS-Kennzeichnungselemente: Signalwort: Achtung Gefahrenhinweise: H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 Verursacht schwere Augenreizung. H335 Kann die Atemwege reizen. H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Sicherheitshinweise: P102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten.
18 Ergebnisse wurden gefunden Listenansicht Hybridansicht Bewerten Sie das Suchergebnis (±)-2-Butanol Artikel-Nr: (EHERC10861600) Lieferant: EHRENSTORFER GMBH Beschreibung: VE: 1 * 1 mL (USPH1081829) U. S. Pharmacopeia 1 * 3 Ampull Preis auf Anfrage Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000. Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum. -Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed. Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt, lassen Sie sich gegebenenfalls ein Angebot zum Artikel erstellen. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Diese wiederum verwendet man in Aromen, Parfüms und als Lösemittel für Nitrocellulose. Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Butanol ist entzündlich und flüchtig. Die Dämpfe können mit Luft beim Erhitzen des Stoffes über seinen Flammpunkt, der bei 23 °C (geschlossener Tiegel) [2] liegt, ein explosionsfähiges Gemisch bilden. Sie sind schwerer als Luft und können Benommenheit und Schläfrigkeit verursachen. Das Einatmen oder Verschlucken des Stoffes kann zu Gesundheitsschäden führen. 2-Butanol reizt die Augen und die Atmungsorgane. 2-Butanol darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Eintrag zu SEC-BUTYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. März 2020. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Eintrag zu 2-Butanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich) ↑ Eintrag zu Butanole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. Juni 2014.
Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. ↑ 2-METHYL-BUTAN-2-OL (engl., PDF) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U. S. Department of Agriculture, abgerufen am 29. August 2021. ↑ a b c Eintrag zu 2-Methyl-2-butanol in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 27. Juli 2012 ( online auf PubChem). ↑ Osterberg, P. M. ; Niemeier J. K. ; Welch, C. J. ; Hawkins, J. ; Martinelli, J. R. ; Johnson, T. E. ; Root, T. W. ; Stahl, S. : Experimental Limiting Oxygen Concentrations for Nine Organic Solvents at Temperatures and Pressures Relevant to Aerobic Oxidations in the Pharmaceutical Industry in Org. Process Res. Dev. 19 (2015) 1537–1542, doi:10. 1021/op500328f. ↑ E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
erweitert [2] Achtung H- und P-Sätze H: 226 ‐ 319 ‐ 335 ‐ 336 P: 210 ‐ 304+340 ‐ 305+351+338 [2] MAK DFG: nicht festgelegt [2] Schweiz: 100 ml·m −3 bzw. 300 mg·m −3 [7] Toxikologische Daten 2190 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [2] 2000 mg·kg −1 ( LD 50, Kaninchen, transdermal) [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C 2-Butanol (auch sec -Butanol oder nach IUPAC Butan-2-ol) ist eine chemische Verbindung und zählt als sekundärer, gesättigter Alkohol zu den Alkanolen. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Natürlich kommt 2-Butanol in Äpfeln ( Malus domestica), Schwarzen Johannisbeeren ( Ribes nigrum) und Myrte ( Myrtus communis) vor. [8] Isomere [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Butanol ist das einzige Butanol mit einem Chiralitätszentrum, so dass zwei optisch aktive Enantiomere vorkommen. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur "2-Butanol" ohne eine zusätzliche Angabe zur Konfiguration erwähnt wird, ist stets das Racemat [( RS)-2-Butanol oder (±)-2-Butanol] gemeint.
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