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Die abgetragenen Erdmassen verfüllten die ehemalige Kohlebahnausfahrt und formten daraus die Bärenbrücker Bucht. Etwa 140 Erdbaugeräte waren auf der Großbaustelle Cottbuser Ostsee täglich im Einsatz. Sichere Ufer Parallel dazu begann die Sicherung der Uferbereiche. Grundstueck Cottbus - 5 Grundstücke zum Kauf in Cottbus von Nuroa.de. Dazu wurden die natürlich gewachsenen, nicht vom Bergbau beeinflussten Uferböschungen im Süden, Westen und Norden profiliert und abgeflacht. Das Ostufer und seine vorgelagerten Inseln sind mit Tagebautechnik aufgeschüttete Areale, für die zusätzliche Stabilisierungsmaßnahmen ergriffen wurden. Zur Sicherung dieser Ufer kam die bewährte Technologie der Rütteldruck- und Fallgewichtsverdichtung zum Einsatz, welche die locker gelagerten Sande bis in Tiefen von maximal 50 Metern verdichtete. Entstanden ist ein insgesamt rund 16 Kilometer langer und etwa 120 Meter breiter unterirdischer Damm mit fester Bodenstruktur, der den Ufern dauerhaft Standsicherheit verleiht. Insgesamt 46 Millionen Kubikmeter Erdreich sind auf diese Weise verfestigt worden.
Es lägen keine Hinweise auf Gesundheitsgefährdung von Patienten vor, heißt es weiterhin in dem Statement. Momentan werden keine weiteren Studien stattfinden.
Bei Patienten, die HCT als Monotherapie erhalten, kann eine Therapieumstellung erwogen werden, sei es auf ein anderes Thiazid-Diuretikum oder auf eine andere blutdrucksenkende Substanzklasse. Nach den aktuellen ESH/ESC-Leitlinien wird zur Initialtherapie neben der Kombination eines RAAS-Blockers mit einem Thiazid-Diuretikum als gleichberechtigte Alternative die Kombination eines RAAS-Blockers mit einem Calciumkanal-Blocker empfohlen. Erst in der nächsten Eskalationsstufe würde dann zu dieser Kombination ein Thiazid-Diuretikum hinzugegeben werden. In Anbetracht der Marktlage, sehen wir auch keine Versorgungsengpässe auf uns zukommen, auch wenn die Mehrzahl der Patienten umgestellt werden möchte bzw. Valsartan und Losartan: Krebserregend? Diese Blutdrucksenker sollen mit Giftstoff verunreinigt sein. umgestellt werden müsste", erklärt Prof. Dr. Bernhard K. Krämer, Mannheim, Vorstandsvorsitzender der Deutschen Hochdruckliga e. V. DHL ® | Deutschen Gesellschaft für Hypertonie und Prävention. Der Experte führt aus, dass die Patienten keinesfalls die Medikation aus Sorge vor weißem Hautkrebs eigenmächtig absetzen sollen.
Ein Medikamenten zur Blutdrucksenkung wird zurückgerufen. Es handelt sich um das Mittel Candesartan. Der Hersteller teilte mit, dass die Kennzeichnung der Wirkstoffstärke fehlerhaft sei. Das Pharmaunternehmen Puren Pharma GmbH & Co. KG führt einen sofortigen Rückruf des Blutdrucksenkers Candesartan durch. Bei dem weit verbreiteten Blutdruckmedikament wurde eine fehlerhafte Kennzeichnung festgestellt. Betroffene Chargen von Candesartan Vom Rückruf sind folgende Chargennummern betroffen: Candesartan-comp PUREN 32 mg/25 mg, 98 Tabletten Candesartan-comp PUREN 32 mg/12, 5 mg, 98 Tabletten PZN: 11354037 und 11354008 Ch. -B. Diuretikum Hydrochlorothiazid (HCT) erhöht das Risiko für weißen Hautkrebs: Deutsche Hochdruckliga e.V.. : JDSB18002-A, JDSB18003-A, JDSB18004-A, JDSB18005-A, JDSB18006-A, JDSB18007-A, JDSB18008-A, JDSB18009-A, JDSB18010-A, JDSB18011-A, JDSB18011-C, JDSB18012-A, JDSB18013-A, JDSB18015-A Die erstmalige Auslieferung betroffener Ware erfolgte laut Hersteller am 16. Juli 2018. Packung des Arzneimittels: Candesartan-comp PUREN (Quelle: Symbolbild/Hersteller PUREN) Fehlerhafte Angaben betreffen die Wirkstoffstärke Der Hersteller teilt auf seiner Seite mit: "Es wurde ein Kennzeichnungsfehler festgestellt.
Konkret geht es laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) um Medikamentenchargen, deren Wirkstoff vom chinesischen Unternehmen Zhejiang Huahai Pharmaceutical hergestellt wurde. Noch ist nicht bekannt, um welche Chargen es sich bei dem EU-weiten Rückruf konkret handelt. "Bislang liegen noch keine Erkenntnisse darüber vor, ob und in welchen Konzentrationen die Verunreinigung in den hieraus hergestellten Arzneimitteln enthalten ist", sagte Institutssprecher Maik Pommer in Bonn. Hct tabletten vom markt genommen und. Valsartan sei relativ weit verbreitet. Aber: " Ein akutes Patientenrisiko besteht nicht. " Laut BfArM ist der blutdrucksenkende Wirkstoff produktionsbedingt mit N-Nitrosodimethylamin verunreinigt. Die Substanz könnte laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) krebserregend sein. Europaweit werde nun untersucht, ob möglicherweise andere Arzneimittel betroffen sein könnten, die chemisch verwandte Wirkstoffe enthalten. Auch interessant: Stiftung Warentest enthüllt: Diese Mittel senken wirklich den Bluthochdruck.