Um einen Kunststoff aus einer Vielzahl an Polymeren aufzubauen, gibt es im Wesentlichen drei "Herstellungsverfahren": Polymerisation, Polyaddition und Polykondensation. Alle diese Herstellungsverfahren haben gleich, dass aus Monomeren sogenannte Polymere entstehen. Bei der Polyaddition reagieren mind. zwei unterschiedliche Monomere miteinander, während bei der Polymerisation die Polymere aus dem immer gleichen Monomer hergestellt werden. Bei der Polykondensation reagieren zwei unterschiedliche Monomere miteinander unter Abspaltung eines kleinen Moleküls (z. Www.deinchemielehrer.de - Aufgabensammlung fr die Schule. B. Wasser). Die Polykondensationsreaktion Bei der Polykondensationsreaktion bilden zwei Monomere unter Abspaltung eines kleinen Moleküls ein großes Polymer. Es setzt jedoch voraus, dass im Molekül der Monomere mindestens zwei funktionelle Gruppen (Hydroxyl-, Carboxyl- und Amino- Gruppen) vorhanden sind. Bei diesem Verfahren bilden sich ebenfalls lineare, thermoplastische Makromoleküle (bei bifunktionellen Gruppen) und aus trifunktionellen Gruppen werden vernetzte, duroplastische Polymere.
Außerdem kannst du jetzt auch die Position der Funktionalität bestimmen und die entsprechende Zahl (1, 2, 3, …) dem Namen hinzufügen. Weiterhin solltest du bei der Nummerierung darauf achten, dass die nächsten Funktionalitäten kleinstmögliche Nummern erhalten. Hier ist die Alkoholgruppe am ersten C-Atom, also Octan-1-ol. Nummerierung, Benennung, Kohlenstoffatome, Kohlenstoffkette, IUPAC Nomenklatur 4. Substituenten Als Substituenten gelten alle Atome und Atomgruppen, die ein Wasserstoffatom am Stammsystem ersetzen. Aldehyde, Ketone & Carbonsäuren Funktionelle Gruppen. Du kannst jetzt also mit der IUPAC Nomenklatur diejenigen Substituenten angehen, die von dem Stammsystem abgehen. Alkylsubstituenten benennst du ebenfalls entsprechend ihrer Länge mit dem jeweiligen Stammnamen und dem Suffix -yl und ergänzt ihn im Gesamtnamen. Halogene behalten ihren Namen einfach und Benzolringe nennst du Phenyl-. Wenn es mehrere gleichartige Substituenten gibt, dann musst du noch die entsprechende Vorsilbe angeben: di für zwei, tri für drei und so weiter. Sind die Substituenten verschieden voneinander, dann ordnest du sie alphabetisch im Namen ein.
Richtiger Name: 4-Ethyl-2-methylhexan 4) C-C-C(-C2H5)-C(-CH3)-C(-C3H7)-C Die Zählung hat von rechts zu erfolgen: 2 + 3 + 4 = 9 < 3 + 4 + 5 = 12 (von links) In Übereinstimmung mit den Regeln lautet der Name: 4-Ethyl-2-propyl-3-methylhexan Achtung: Halogene werden ebenfalls alphabetisch eingeordnet. Beispiel: 5) C-C(-Cl)-C(-Br)-C(-CH3)2-C(-C2H5)-C-C-C Der Name lautet: 3-Brom-2-chlor-5-ethyl-4, 4-dimethyloctan Verbindungsklassen In der organischen Chemie möchte man außer den Alkanen auch die Verbindungen aller Verbindungsklassen benennen. Wir wollen uns auf einige wichtige beschränken: Carbonsäuren. Funktionelle gruppen aufgaben des. Nitrile, Aldehyde, Ketone, Alkohole, Amine Carbonsäuren Carbonsäuren sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -COOH, die Carboxy – Gruppe. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -säure: Methansäure H-COOH, Ethansäure CH3-COOH, Propansäure C2H5-COOH, Butansäure C3H7-COOH usw. Nitrile Nitrile sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -CN, die Cyano – Gruppe. Die Namen sind von den Alkansäuren abgeleitet mit der Endung -nitril: Ethansäurenitril CH3-CN, Propansäurenitril C2H5 -CN, Butansäurenitril C3H7 -CN usw.
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