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6. 3 Serologie Die serologische Diagnostik umfasst folgende Parameter: Kreatinin Streptokokken-Antikörper ( Antistreptolysin O, Anti-DNase B) Staphylokokken-Antikörper ( Antistaphylolysin) antinukleäre Faktoren ( ANF) Rheuma-Faktor dsDNA-Antikörper ANCA Antibasalmembran-Antikörper Tubulusmembran-Antikörper IgE C3-Nephritis-Faktor 6. 4 Diagnostik bei (para)infektiöser Genese Bei Verdacht auf eine parainfektiöse bzw. Anti-GBM | Antikörper-Nachweis: Diagnose des Goodpasture-Syndroms. infektiöse Genese der Glomerulonephritis legt man zusätzlich eine Urinkultur an und führt einen Harnröhrenabstrich mit Untersuchung auf Mykoplasmen und Chlamydien durch. Zur serologischen Abklärung werden, je Klinik und Anamnese, Antikörper gegen vermutete Erreger bestimmt, z. Hanta-Viren, Leptospiren, Brucella, Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma, Malaria, Trichinella spiralis oder Rickettsien. Auch ein TPHA, ein serologischer Mykoplasmen-Nachweis oder die Diagnostik einer Hepatitis B oder Hepatitis C können indiziert sein. 7 Therapie Die Therapie der Glomerulonephritis ist abhängig von der Ätiologie und dem vorliegenden Stadium der Niereninsuffizienz.
, Medizinischer Redakteur Zuletzt überprüft: 18. 10. 2021 х Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft. Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw. ) anklickbare Links zu diesen Studien sind. Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe. Glomeruläre basalmembran antikörper. Normalerweise gibt es keine Antikörper gegen die Basalmembran der Glomeruli im Blutserum. Das Vorhandensein von Antikörpern gegen die Basalmembran der Glomeruli (Anti-BMC) ist am typischsten für Patienten mit schnell fortschreitender Glomerulonephritis (Anti-BMC-Glomerulonephritis). Alle Patienten mit Anti-BMC-Glomerulonephritis können in zwei Gruppen eingeteilt werden: nur mit Nierenpathologie und Goodpasture-Krankheit (50%), wobei letztere mit pulmonalen kombiniert wird.
Gleichzeitig können über die Antikörper-Reaktivitäten auf HEp-2-Zellen mögliche Interferenzen durch Anti-nukleäre Antikörper (ANA) untersucht werden. Unter den monospezifischen Assays zeigt der Anti-PR3-hn-hr ELISA eine besonders hohe Sensitivität von 95% bei 99%iger Spezifität für den Nachweis der PR3-ANCA. Als Substrat dient eine Mischung aus humaner, nativer (hn) PR3 und einem humanen, rekombinanten (hr) Designer-PR3-Antigen, das sich aus den modifizierten N- und C-Termini und dem inaktivierten enzymatischen Zentrum des Proteins zusammensetzt. Gegenüber konventionellen ELISA mit ausschließlich nativem PR3 zeigt sich der Anti-PR3-hn-hr ELISA bei gleicher Spezifität dadurch deutlich sensitiver. Antikörper gegen DNA und Nukleosomen bei Lupus Nephritis Als Lupus Nephritis wird eine Entzündung der Niere im Zuge einer SLE-Erkrankung bezeichnet, die in weit mehr als der Hälfte der Patienten auftritt. Glomerulären Basalmembran Antikörper | Übersetzung Englisch-Deutsch. Den ersten identifizierten Biomarker für SLE mit renaler Beteiligung stellen Antikörper gegen Nukleosomen (ANuA) dar, eine Verpackungseinheit des eukaryotischen Chromatins bestehend aus einem Proteinkern (Histone) und doppelsträngiger (ds)DNA.
7 Während die durch die Autoantikörper ausgelöste Pathogenese mechanistisch gleich ist, wurden in der Klinik von anti-PLA2R- und anti-THSD7A-positiven pMN-Patienten Unterschiede beobachtet. Eine Untersuchung von Hoxha et al. (2016) zeigte ein gehäuftes Auftreten bösartiger Tumore in anti-THSD7A-positiven Patienten. 8 1 Ronco et al., Nat Rev Dis Primers 7, 69 (2021) 2 KDIGO, Kidney inter. 100 (Suppl. ): 1–276 (2021) 3 Beck et al., N Engl J Med 361, 11-21 (2009) 4 Trujillo et al., Nephron. 144, 261-271 (2020) 5 Tomas et al., N Engl J Med 371, 2277-2287 (2014) 6 Tomas et al., J Am Soc Nephrol 28, 3262-3277 (2017) 7 Larsen et al., Mod Pathol 29, 421-426 (2016) 8 Hoxha et al., J Am Soc Nephrol 28, 520-531 (2017)