Eine wichtige Unterscheidung zwischen Kompetenzbestätigung und Konformitätsbestätigung! Ganz oft merken wir in unserem Beratungsalltag, dass die Begriffe " Akkreditierung " und " Zertifizierung " fast schon gleichbedeutend verwendet werden. Man hört Dinge wie "Unser Labor ist nach ISO 17025 zertifiziert! "- das ist nicht korrekt. Vielen ist bei der Verwendung der beiden Begriffe gar nicht bewusst, welchen wichtigen grundlegenden Unterschied es wirklich gibt! Wir klären auf: Zertifizierung: Konformitätsbestätigung, dass bestimmte Anforderungen eingehalten werden. Zertifizierung iso 17025. Die Zertifizierung ist ein Nachweis, dass ein Unternehmen, eine Person, eine Organisation, ein System, ein Produkt oder eine Dienstleistung mit einer spezifischen Anforderung übereinstimmt. Zertifizierungen sind Teil einer Konformitätsbewertung und sind oft zeitlich befristet. Für die Vergabe der Konformitätsbestätigung sind unabhängige Zertifizierungsstellen, die z. B. der TÜV, die DEKRA oder DQS zuständig. Diese Zertifizierungsstellen erhalten Ihre eigene Kompetenz z. bezüglich Personenzertifizierungen (DIN EN ISO IEC 17024), Managementsystemen (DIN EN ISO/IEC 17021) oder Produktzertifizierungen (DIN EN ISO/IEC 17065) über eine Akkreditierung.
Was ist ISO/IEC 17025? Der Begriff IEC steht für Internationale Elektrotechnische Kommission, die in Verbindung mit ISO ein spezifisches System für die globale Normung schafft. ISO/IEC 17025 ist eine internationale Norm für Prüf- und Kalibrierlaboratorien. Zertifizierung von Laboren nach DIN EN ISO/IEC 17025 | roXtra. Sie wurde mit dem Ziel geschaffen, Qualität anzubieten und die Prozesse im Labor zu verbessern. Die ISO/IEC 17025 enthält zwei Schlüsselbestimmungen: Managementanforderungen, die mit der Leistung und Effizienz des Qualitätsmanagementsystems im Labor verbunden sind und technische Anforderungen, die sich auf die Kompetenzen der Mitarbeiter, die Prüfmethodik, die Ausrüstung und die Prüf- und Justierergebnisse konzentrieren. Warum ist das Labor-Management-System für Sie wichtig? Die Zertifizierung nach ISO/IEC 17025 zeigt Ihr Engagement für die Umsetzung der Anforderungen dieser Norm. Als zertifizierter Fachmann ermöglichen Sie es den Laboratorien, nachzuweisen, dass sie kompetent arbeiten und in der Lage sind, gültige Ergebnisse zu erzeugen.
Die Dienstleistungen von Prüflaboren sind in vielen verschiedenen Wirtschaftsbereichen wichtig. Das Spektrum reicht von Lebensmittelsicherheit, Maschinenbau, Telekommunikation bis hin zur Prüfung elektromagnetischer Verträglichkeit. Gegenstand der Arbeit von Kalibrierlaboren ist die Bestimmung von Anzeigefehlern von Instrumenten und Messsystemen sowie der Werte der Messproben. Ziel ist die Gewährleistung von genauen und zuverlässigen Messergebnissen. Die Akkreditierung von Prüf- und Kalibrierlaboren erfolgt nach DIN EN ISO/IEC 17025. DIN EN ISO/IEC 17025 Die DIN EN ISO/IEC 17025 ist der weltweit gültige Standard für die Laborakkreditierung im Bereich Prüfen und Kalibrieren. Zertifikate: Akkreditiert nach DIN EN ISO 17025. Sie legt allgemeine Anforderungen an die Kompetenz, an die Unparteilichkeit und für die einheitliche Arbeitsweise von Laboratorien fest und ist auf alle Organisationen anwendbar, die Labortätigkeiten durchführen. Sie wurde mit dem Ziel entwickelt, das Vertrauen in die Arbeit von Laboren zu fördern. Datenbank akkreditierter Stellen Sie suchen Prüf- und Kalibrierlabore, die von der DAkkS gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert sind?
14-01 Auditjahresplan • FB 4. 14-01 Auditplan • FB 4. 14-03 Auditcheckliste 4. 3 Aufzeichnungen • FB 4. 14-02 Auditbericht 4. 4 Wirksamkeit • QMH 4. 15 Managementbewertungen QMH 4. 15 4. 15. 1 Durchführung • FB 4. 15-01 Managementreview 4. 2 Aufzeichnungen • FB 4. 15-01 Managementreview 5 Technische Anforderungen 5. 1 Allgemeines 5. 2 Personal QMH 5. 2 5. 2. 1 Kompetenz • AO 5. 2-02 Kompetenz- und Schulungsmatrix • AO 5. 2-01 Liste der Mitarbeiter und Qualifikationen 5. 2 Aus- und Weiterbildung • AO 5. 2-03 Schulungsplan • FB 5. 2-01 Schulung und Unterweisung • PB 5. 2-01 Mitarbeiterschulung 5. 3 Arbeitsverhältnis • AO 5. 4 Tätigkeitsbereiche • QMH 4. 1 Organisation 5. 5 Befugnisse • QMH 4. 3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen QMH 5. 3 5. 1 Ausstattung • A 5. 3-01 Raumpläne 5. 2 Umgebungsbedingungen • A 5. 3 Querkontaminationen • A 5. 4 Zugangsregelungen • AO 5. 3-02 Zugangsregelung Labor 5. 5 Ordnung und Sauberkeit • PB 5. 3-01 Reinigung und Hygiene in Prüfräumen • AO 5. 3-01 Reinigungs- und Hygieneplan 5.