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Die initiale Beurteilung und Therapie sollte in Abstimmung mit spezialisierten kinderkardiologischen Zentren vorgenommen werden, während im Langzeitverlauf oft ein größeres ärztliches Netzwerk für die Patienten notwendig ist, um sowohl das Überleben als auch die bestmögliche Lebensqualität für die Patienten und ihre Familie zu garantieren. ICD-10-GM-2022: Q20.- Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen - icd-code.de. Zielorientierung der Leitlinie: Diese Leitlinie gibt orientierende Anweisungen für fachgerechtes, diagnostisches und therapeutisches ärztliches Handeln bei Patienten, bei denen eine kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien (cc-TGA) diagnostiziert wurde. Die Leitlinie entbindet den Arzt nicht von seiner Verantwortung im einzelnen Krankheitsfall und hat weder haftungsbegründende noch haftungsausschließende Wirkung. Sie legt ausschließlich ärztlich-wissenschaftliche und keine wirtschaftlichen Aspekte dar. Die Leitlinie gibt den zum Zeitpunkt der Abfassung gültigen Stand medizinischen Wissens wieder.
In manchen Fällen ist auch das Einsetzen eines Herzschrittmachers nötig. Prognose bei Transposition der großen Arterien Die Behandlung von Transpositionen der großen Arterien hat bereits viele Leben gerettet. Je nach Ausprägung einer angeborenen Herzerkrankung können Operationen zwar vieles verbessern, trotzdem kann es im Laufe der Zeit zu einer Herzschwäche (Insuffizienz) kommen, die unterschiedlich stark ausgeprägt sein kann. Durch veränderte Druckverhältnisse in den einzelnen Herzteilen kann es zu teilweisen Überbelastungen kommen, etwa in den Herzkammern oder an den Herzklappen, die zu einer Minderung der Herzleistung führen können. Transposition der großen Gefäße (TGA) - Pädiatrie - MSD Manual Profi-Ausgabe. Dabei kommt es immer auf die individuelle Ausgangssituation an. Ratgeber Herzfehler: weitere Artikel angeborenen Herzfehler Fallot-Tetralogie Offenes Foramen ovale (PFO) Aortenisthmusstenose (ISTA) Ventrikelseptumdefekt (VSD) Vorgeburtliche Therapie Ultraschall erspart Kindern mit angeborenen Herzfehlern belastende Eingriffe
Es ist eine außergewöhnliche Krankheit, die als gutartig gilt. Die Entdeckung erfolgt normalerweise zufällig während der kardiologischen Beurteilung eines systolischen Geräusches, das bei einem Kind von vornherein harmlos ist. Anmerkungen und Referenzen Medizinportal
Häufig ist dieses Krankheitsbild mit anderen Defekten kombiniert (Klappenfehlbildungen, Pulmonalstenose, Ventrikelseptumdefekt, Mitralklappeninsuffizienz.. ). Die Symptome können gering (teilweise erscheint das Kind gesund) bis schwerwiegend sein (zunehmende Kurzatmigkeit, keine Gewichtszunahme in den ersten Wochen nach der Geburt), und sind abhängig von der individuellen Ausprägung. Problematisch ist dabei vor allem die Überlastung der morphologisch rechten (funktionell linken) Herzkammer, die den Körperkreislauf aufrechterhalten muss. Bei zusätzlichem Ventrikelseptumdefekt (Shunt) kommt es zu einem langfristig problematisch erhöhten Lungendruck. Seit einigen Jahren wurde mehrfach die (technisch anspruchsvolle) "double switch" Operation durchgeführt, bei der die großen Arterien so umgelenkt werden, dass der gewöhnliche Blutfluss durch die Ventrikel hergestellt wird. Literatur Martins P, Castela E: Transposition of the great arteries. Orphanet J Rare Dis. 2008 Oct 13;3:27. PMID 18851735