Bei einer Kettenübertragung kannst du 2 Fälle unterscheiden: Ein Radikal gibt seine Eigenschaft an eine bereits bestehende Kette weiter. Das passiert vor allem dann, wenn schon viele Monomere verbraucht sind. Wird die Radikaleigenschaft also an eine nicht-endständige Einheit übertragen, dann können verzweigte Polymere entstehen. Eine Kette kann auch seine Radikaleigenschaft an ein Monomer übergeben, sodass es sich an diese Kette addiert und anfängt, eine neue Kette zu bilden. Polymerisate - Polymerisation einfach erklärt | LAKschool. In beiden Fällen kommt es zu Verzweigungen. Im Allgemeinen wird bei der Kettenübertragung nicht direkt eine Kette übertragen, sondern die Fähigkeit zur Kettenbildung. Termination im Video zur Stelle im Video springen (03:32) Die radikalische Polymerisation endet mit einer Abbruchreaktion, der Termination. Auch hier kannst du verschiedene Fälle unterscheiden. Für eine Rekombination gibt es folgende 3 Möglichkeiten: Zwei Kettenenden treffen aufeinander und die beiden Radikale bilden eine Elektronenpaarbindung. Ein Kettenende reagiert mit einem Starterradikal.
80 °C. Danach lässt man abkühlen. Lehrer-/ Schülerversuch Methylmethacrylat, Benzoylperoxid (25% Wasser als Stabilisator) PMMA ausfällen Redox-Polymerisation von Methacrylsäuremethylester Im Becherglas löst man Methacrylsäuremethylester (stabilisiert) in der zwanzigfachen Menge Ethanol (60%ig) auf. Da setzt man unter Rühren gemäß Rezeptur 10%ige Kaliumperoxodisulfat-Lösung und 10%ige Natriumdisulfit-Lösung hinzu. Durch Erwärmen im Wasserbad (50°C) wird die Reaktion beschleunigt. Der entstehende Niederschlag wird abfiltriert, mit Ethanol-Wasser-Gemisch gewaschen und getrocknet. Das krümelige Produkt kann man mit etwas erwärmtem Aceton lösen. Methylmethacrylat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumdisulfit, Ethanol (ca. 96%ig), Aceton Polystyrol-Synthese mittels Eisen(III)-chlorid Kationische Polymerisation von PS Vorbereitend gewinnt man frisch kristallisiertes Eisen(III)-chlorid durch Sublimation. Man erhitzt vorsichtig eine Spatelportion Eisen(III)-chlorid, wasserfrei oder als Hexahydrat im schwer schmelzbaren Rggl.
Dann lässt man abkühlen und zeigt durch erneutes Erwärmen das Verschwinden der thermoplastischen Eigenschaft. Phthalsäureanhydrid Polyester mit Leinöl oder Linolsäure Polykondensation mit Glycerin, Phthalsäureanhydrid und ungesättigten Fettsäuren In einem trockenen Rggl. überschichtet man gemäß Rezeptur Phthalsäureanhydrid mit Glycerin. Man fügt das Leinöl bzw. die Linolsäure sowie ein Siedesteinchen hinzu. Das Gemisch wird im schräg gehaltenen Rggl. 10 Minuten lang über der Brennerflamme unter ständigem Schütteln erhitzt. Nach dem Erkalten gießt man das Reaktionsgemisch auf einen Objektträger. Ein wasserlöslicher Polyesterklebstoff Polykondensation von Glykol und Citronensäure Man vermischt im Becherglas nach Rezeptur die Citronensäure mit dem Glykol. Dann erhitzt man unter Temperaturkontrolle 7 Minuten lang auf ca. 160 °C. Probe A: Mit einigen Tropfen des entstehenden flüssigen Produkts verklebt man 2 Objektträger. Probe B: Man gießt das Produkt auf ein Uhrgläschen, lässt es bis zur Zähflüssigkeit abkühlen und zieht mit dem Glasstab lange Fäden.