Beratung mit VAC-Systems. Therapie- und Testzentren. Es werden keine ärztlichen Leistungen durchgeführt. Des weiteren sind auch keine Ärzte im Unternehmen tätig. Details Rechtsform Gesellschaft mit beschränkter Haftung Registernummer HRB 208110 Amtsgericht Hildesheim Eintragung 28. April 2022 Letzte Änderung 29. April 2022 Registerdokumente Beim Handelsregister eingereichte Original-Dokumente zu KaMedi GmbH Wundtherapie Handelsregisterauszüge Liste der Gesellschafter Gesellschaftsvertrag Anmeldung Anmeldung vom 10. 2022 Anmeldung vom 25. Moderne wundversorgung - pdf. 2021 Protokoll und Beschluss Stimmen alle Angaben? Helfen Sie mit, sodass hier nur richtige Angaben stehen. Sie können die nötigen Anpassungen einfach und schnell hier eingeben. Änderung melden Die auf dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Quellen. CompanyHouse gewährleistet weder Aktualität, Vollständigkeit, Qualität, Verlässlichkeit noch die Fehlerfreiheit der Daten. Bei Fragen oder Anregungen können Sie jederzeit unseren Kundendienst kontaktieren.
In unserem heutigen Chart aus der #MDReady-Reihe zeigen wir Ihnen, wie unter der (AI)MDD ausgesehen hat im Vergleich zu der MDR-Zertifizierung. Wir befinden uns in einem rückwärtsgewandten System, das zu viele der knappen Ressourcen bei Benannten Stellen bindet. Bei mehr zu zertifizierenden Produkten in einem kürzeren Zeitraum und umfangreicheren zu prüfenden Unterlagen reicht die aktuelle Kapazität der aktuell 28 Benannten Stellen nicht aus und liegt weit entfernt von der tatsächlich benötigten Kapazität. MDR: Zertifikatsstau lösen und Innovationen fördern - BVMed. Das aktuell rückwärtsgewandte System muss sich in ein vorwärtsgewandtes System umwandeln. Hierfür ist ein pragmatischer Umgang für die Überführung von Bestandsprodukten in die MDR durch Schaffung unbürokratischer Möglichkeiten nötig, um die aktuell stark begrenzten Kapazitäten der Benannten Stellen für QMS Audits und den Review von technischen Dokumentationen bestmöglich zu nutzen. Dazu zählen: > die Ausstellung von Zertifikaten unter Auflagen, > Anerkennung aller relevanten Parameter für die klinische Bewertung mit Gewichtung auf Post-Market Daten, > Anerkennung des Ähnlichkeitsprinzips, > die Verschlankung von Konsultationsprozessen > sowie die Etablierung von Sonderregelungen für Nischenprodukte.