Uterus: zur Wehenhemmung unter der Geburt (Notfalltokolyse) und bei vorzeitigen Wehen im Verlauf der Schwangerschaft Muskulatur: feinschlägiger Tremor ZNS: Unruhegefühl Herz/Kreislauf: Tachykardie, Blutdrucksteigerung oder -senkung Atemwege: paradoxer Bronchospasmus Handelspräparate [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Anwendung Darreichung Sultanol Bronchospasmolyse Inhalat Paediamol Volumac Tabl. Berotec, Berodual (Kombinationspräparat) Partusisten Tokolyse Infusion/Tabl. Acrodur Contimit Spasmo-Mucosolvan Tabl. /Saft/Tropfen Myotrope Spasmolytika [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Zu dieser Stoffgruppe zählen eine Reihe anderer spasmolytischer Substanzen, die nicht über Neurotransmitterrezeptoren wirken. Organische Nitrate [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Der Wirkungsmechanismus dieser Stoffe ist auf die Freisetzung von NO in der glatten Muskulatur der Gefäße zurückzuführen (NO-Donatoren). Noschpa auf deutsch translation. Es erfolgt eine Bindung an die lösliche Isoform der Guanylatcyclase, die GTP in den second messenger cGMP umwandelt.
Ein Spasmolytikum (auch Antispasmodikum oder Tonolytikum) ist ein krampflösendes Arzneimittel. Es senkt den Spannungszustand der glatten Muskulatur oder löst deren Verkrampfung ( spasmolytisch). Anwendungsgebiet dieser Pharmaka sind Spasmen (Krämpfe) der glatten Muskulatur des Magen-Darm-Trakts, der Gallen- und Harnwege, der Bronchien und der Gefäße. Man unterscheidet zwischen neurotropen und myotropen Spasmolytika. Noschpa auf eBay. Neurotrope Spasmolytika [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Neurotrope Spasmolytika wirken durch Rezeptorblockade des Parasympathikus ( Parasympatholytikum) oder durch Rezeptoraktivierung des Sympathikus ( Sympathomimetikum). Parasympatholytika [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Wirkung dieser Stoffgruppe beruht auf der kompetitiven Hemmung der Acetylcholin -Wirkung an muscarinischen Rezeptoren. Die Stoffe haben selbst keine intrinsische Wirkung, d. h. bei Organen mit geringem cholinergen Tonus ist ihre Wirkung ebenfalls gering. Deshalb haben sie im Gegensatz zu Parasympathomimetika keine Wirkung an den Gefäßen.
Wenn das Arzneimittel in eine Vene injiziert wird, sollte sich der Patient in horizontaler Position befinden. An den Tagen der Behandlung sollten Sie keine Fahrzeuge fahren, Aktivitäten ausüben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.. No-Shpa kombiniert mit Aspirin, Paracetamol, Diclofenac, Ibuprofen verstärkt ihre analgetische Wirkung. Nö spa - Deutsch-Russisch Übersetzung | PONS. Zusammen mit Levodopa sollte das Arzneimittel nicht eingenommen werden, da seine therapeutische Wirkung nachlässt, um Herzstillstand, Lähmung der Atemwege zu vermeiden. No-Shpa während der Schwangerschaft Dieses Medikament gehört zu den Mitteln, die während der Schwangerschaft verwendet werden können. Ob Uterustonus steigt, dann kann dieses Mittel die Muskelspannung dieses Organs, in dem das Baby getragen wird, reduzieren. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass das Medikament keine Nebenwirkungen auf die Entwicklung des Fötus hat. Gynäkologen empfehlen Frauen, No-Shpy-Tabletten (nicht mehr als 6 Stück pro Tag) mit Verspannungen und Schmerzen im Unterleib einzunehmen.
Pharmakologische Wirkung Spasmolytika. Drotaverinum - Isochinolinderivat, die übt eine spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur durch Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase 4 (PDE4). Hemmung der PDE4-Enzym führt zu erhöhten Konzentrationen von cAMP, dass inaktiviert Myosin Light Chain-Kinase (MLCK), was, wiederum, was zu einer Muskelrelaxation glätten. Drotaverin hemmt das Enzym PDE4-Hemmung in vitro ohne PDE3 und PDE5 Isozym. Noschpa auf deutsch english. Anscheinend, PDE4 ist funktional sehr wichtig, die Kontraktilität der glatten Muskulatur zu verringern, daher selektive PDE4-Inhibitoren bei der Behandlung von hyperkinetischen Störungen und Krankheiten, mit spastischer Zustände des Gastrointestinaltrakts. Enzym, hydrolysiert cAMP in glatten Muskelzellen der Blutgefäße und Herzmuskel, Isoenzym ist vor allem FDE3, Dies erklärt die hohe Effizienz Drotaverin wie krampflösend ohne ausgeprägten Effekt auf die Herz-Kreislauf-System und schwerwiegende kardiovaskuläre Nebenwirkungen. Das Medikament wirksam bei der glatten Muskelkrämpfe wie nervös ist, und muskuläre Ursachen.
Anwendungsgebiet ist die Behandlung der Hypertonie. Diazoxid wird wegen seiner Wirkung auf β-Zellen des Pankreas zur Behandlung von Hypoglykämie eingesetzt. Pinacidil findet in Deutschland keine Verwendung. Hydralazin und Dihydralazin [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Der vasodilatorische Wirkungsmechanismus ist noch nicht genau bekannt. Der Wirkstoff wird als Kombinationspartner von antihypertensiven Dreierkombinationen eingesetzt (Hydralazin + β-Blocker + Diuretikum). Siehe auch [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Muskelrelaxans Oxybutynin Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Forth, Henschler (Hrsg. ): Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. Internet-Filiale - Nord-Ostsee Sparkasse. Spektrum, ISBN 3-8274-0088-0. Lüllmann et al. : Pharmakologie und Toxikologie. Thieme, ISBN 3-13-368515-5. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Geisslinger, Menzel, Gudermann, Hinz, Ruth: Mutschler Arzneimittelwirkungen. 11. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, ISBN 978-3-8047-3663-4, S. 364 ff.
Unabhängig von der Art der autonomen Innervation Drotaverin Wirkung auf die glatte Muskulatur des Verdauungstrakts, Gallen, und urogenitalen und Gefäßsystem. Dank gefäßerweiternde Wirkung Nospanum ® verbessert die Durchblutung. Pharmakokinetik Resorption und Verteilung Wenn die Einnahme und parenterale Verabreichung Drotaverin rasch und vollständig resorbiert. C max Es erreichte innerhalb 45-60 m. Noschpa auf deutsch youtube. Die Plasmaproteinbindung (alpha-Albumin, Alpha- und beta-Globuline). Metabolismus und Ausscheidung Es wird in der Leber metabolisiert. T 1/2 - 16-22 Nein. Durch 72 h Drotaverin hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden, 50% – Urin, 30% – mit Kot. INDIKATIONEN - Glatte Muskelkrämpfe, mit Erkrankungen der Gallenwege assoziiert: Cholelithiasis, Cholezystitis, periholetsistit, kholangit, Papillitis; - Krämpfe der glatten Muskulatur der Harnwege: Urolithiasis Krankheit, Pyelitis, Zystitis, Tenesmus der Blase; - Während der physiologischen Geburt – Verkürzung Phase der zervikalen Dilatation und damit die Gesamtdauer der Arbeit reduzieren (nach einer Lösung für die I / O und der / m).
Keine Wirkung auf das autonome Nervensystem, Es ist nicht das ZNS eindringen. Wirken sich direkt auf die glatte Muskulatur des Medikaments kann als krampflösend in Fällen verwendet werden, wenn kontra Arzneimittel aus der Gruppe von m-holinoblokatorov (zakrыtougolynaya Glaukom, Prostata-Adenom). Pharmakokinetik Absorption Wenn die Einnahme Drotaverin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, Zeitraum poluabsorbtsii – 12 m. Bioverfügbarkeit – über 100%. C max in Serum durch erhalten 2 Nein. Distribution Die Plasmaproteinbindung – 95-98%. Gleichmäßig im Gewebe verteilt, Es dringt in die Zellen der glatten Muskulatur. Drotaverin nicht die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Abzug Im Urin ausgeschieden, Weniger – die Galle. INDIKATIONEN - Prävention und Behandlung von Funktionsstörungen und Schmerzen, induzierte Spasmus der glatten Muskulatur (incl. in chronischen Gastroduodenitis, chronische Cholezystitis, Cholelithiasis, Postcholezystektomiesyndrom, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Spasmen der Pylorus und Kardia, spasticheskom Autos, Urolithiasis); - Algomenorrhea; - Um Uteruskontraktionen und zervikale Spasmen Erleichterung der Arbeits schwächen; - Krämpfe der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre; - Vermeidung von Spasmus der glatten Muskulatur in den Instrumentalstudien.